vendredi 3 avril 2020


La « Complete Response Letter (CRL) », à propos du Vyondys 53 (golodirsen), qu’a reçue, mercredi 22 janvier 2020, Sarepta Therapeutics de la part de la FDA, a surpris non seulement la société, mais aussi le marché, Nasdaq compris, puisque la société a perdu plus de 8% depuis L’approbation de cette nouvelle molécule anti-myopathie de Duchenne avait divisé une FDA très dubitative L’agence américaine avait même assorti sa décision d’une condition : la réalisation d’un essai de confirmation Un scénario qui rappelle l’enregistrement houleux de la précédente molécule anti-Duchenne de Sarepta en 2016,