samedi 28 novembre 2020


Bis repetita ! La FDA vient de suspendre un nouvel essai clinique de Cellectis Mêmes causes mêmes effets qu’en 2017, l’agence américaine a pris cette décision à la suite du décès d’un patient Lequel a été victime d’un arrêt cardiaque alors qu’il était traité dans une étude de phase 1 à escalade de dose contre le myélome multiple Débutée au quatrième trimestre 2019 cet essai évaluait la sécurité et le dosage optimal d’UCARTCS1, le candidat allogénique fondé sur des cellules T ingénierées de Cellectis « Avant d’intégrer l’essai, ce patient avait reçu de nombreux traitements sans succès y compris des cellules CAR-T autologues », précise la biotech parisienne ajoutant qu’« une évaluation clinique