Billet Bio / pitch 365

Au début du mois de mai, Transgene signait un accord de collaboration avec AstraZeneca donnant accès à sa technologie Invir.IO. Pour seulement 13 M€, le groupe pharmaceutique britannique a ainsi accès à l’expertise de Transgene sur ses virus oncolytiques, qui infectent préférentiellement les cellules tumorales et qui, en s’y multipliant, les …

Dans un rapport publié en avril dernier, intitulé The Changing landscape of R&D, IQVIA Institute s’attache à tirer des lignes de force sur l’innovation, les moteurs du changement et l’évolution de la productivité des essais cliniques ces dernières années. Bien que s’étant surtout intéressé aux USA, le cabinet de recherche …

(BIOTECHFINANCES N°854 29/04/2019) – Raréfaction des IPO, atonie des marchés lors des bonnes nouvelles, emballement à la baisse lors des moins bonnes, faiblesse des placements privés et des follow-on, désintérêt du post-IPO… Voilà une liste non exhaustive des problèmes que rencontrent nos biotechs cotées. Tout cela semble indiquer une cote …

(BIOTECHFINANCES N°853 22/04/2019) – ENA, HEC, Polytechnique et Centrale, Sciences Po et l’ESJ : ces filières françaises d’excellence seront-elles un jour toutes supprimées sur l’autel de la diversité, malgré la qualité de leurs enseignements ? Serait-il raisonnable de couper ces têtes bien faites et de s’en priver pour répondre à la vindicte populaire ? …

Richard Padzur, le directeur du centre d’excellence en oncologie de la FDA, a profité de l’AARC pour glisser un certain nombre de messages à l’intention de l’industrie biopharmaceutique. L’un des premiers fut très certainement celui qu’il a lancé en direction des industriels chinois, les enjoignant à produire rapidement des anti …

Paré de toutes les qualités et de tous les espoirs, après les échecs du solanezumab de Lilly et du verubecestat de Merck, l’aducanumab de Biogen, chéri des analystes et du marché, s’est vu stoppé par l’analyse de futilité conduite par le DSMB. En effet, les résultats anticipés montraient que la …

Il y a un peu plus d’une année, le 3 janvier 2018, entrait en vigueur la Markets in Financial Instruments Directive ou MiFID, deuxième du nom, une directive européenne qui fixait les règles du jeu entre les différents acteurs des marchés financiers (institutions financières, investisseurs particuliers et institutionnels, pourvoyeurs de …

De manière surprenante et un peu abrupte, Scott Gottlieb, le directeur de la FDA, a décidé de mettre fin à son contrat. Le mois prochain, il ne sera plus en poste : une décision rapide et efficace, à l’image de ces presque deux années passées dans le Maryland. La raison principale …

La Cour des comptes qui traque, sans trêve ni relâche, la régularité des comptes publics de l’État et des établissements publics, a épinglé le mois dernier le Laboratoire de fractionnement et des biotechnologies (LFB) à son tableau de chasse. Victime collatérale du dernier rapport de la rue Cambon qui s’est …

L’avidité des big pharmas à l’égard des innovations portées par les sociétés de biotechnologie semble ne plus avoir de limites. Et par mesure de précaution, afin d’être sûrs de les acquérir, ils sont prêts à distribuer des primes de contrôle de plus en plus massives. Sur les cinq dernières années, …