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15H Biotech express mercredi : Imcheck, Metabolic Explorer, Inventiva, Genkyotex, Genopole, Affluent Medical

Imcheck lève 48M€ en série B. Cette opération a été menée conjointement par Bpifrance, via ses fonds Innobio et Large Ventures, et par Pfizer Ventures. Par ailleurs, Wellington Partners, Agent Capital et Alexandria Venture Investments rejoignent ce tour de table, tandis que Life Sciences Partners (LSP), Gimv, Idinvest Partners, Kurma Partners et Boehringer Ingelheim Venture Fund, actionnaires historiques réinvestissent. Cette biotech marseillaise travaille sur deux plateformes : des anticorps activateurs des lymphocytes T gamma delta et des molécules immunomodulatrices de la famille des butyrophilines. Elle prévoit de lancer l’an prochain un premier essai clinique avec son produit le plus avancé ICT01.

Metabolic Explorer (METEX) annonce la signature d’un partenariat avec le groupe néerlandais DSM, pour la commercialisation du « 1,3 propanediol » sur le marché des ingrédients cosmétiques. Ce produit est un PDO non OGM, fabriqué sans pétrole, à partir de la technologie de fermentation développé par la biotech clermontoise. Sa mise sur le marché est assurée par la filiale Metex Noovista et sa production est assuré par une unité industrielle basée à Carling.

Inventiva (IVA) reçoit un paiement d’étapes de 3,5M€ d’ABBVie, à la suite de l’inclusion d’un premier patient dans l’essai clinique de phase II mené avec ABBV-157, dans l’indication du psoriasis. ABBV-157 est issu d’un programme de recherche conduit par la biotech dijonnaise et le groupe pharmaceutique américain sur les antagonistes des récepteurs gamma orphelin liés au RAR (RARgamma).

Genkyotex (GKTX) annonce l’extension de l’étude actuellement menée avec son produit phare Setanaxib (ex-GKY831) dans la néphropathie diabétique, à trois nouveaux centres cliniques. Cet essai est financé par l’association américaine Juvenil Diabetes Research Foundation (JDRF). La biotech annonce en parallèle avoir obtenu l’autorisation de la FDA pour le lancement d’une phase II avec Setanaxib, dans la fibrose pulmonaire idiopathique. Cette étude est financée via une subvention de 8,9M$ du National Health Institute (NIH).

Affluent Medical annonce avoir implanté le premier patient dans son étude clinique pivot OPTIMISE II avec KALIOS, un dispositif réglable de réparation de la valve mitrale. Les premiers résultats sont attendus début 2021. Les critères principaux de l’étude reposent sur la sécurité et l’efficacité de KALIOS, et les critères secondaires de l’étude portent les effets du dispositif sur la fonction cardiaque et le statut fonctionnel des patients. La medtech vise la mise sur le marché de son dispositif d’ici à deux ans.


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