mardi 25 janvier 2022


15H Biotech Express mardi : Perha Pharmaceuticals, Valneva, Everimmune, Overseed, Novalix

Par Rédaction , dans NEWSLETTER 15h BE , le 30 novembre 2021

Le candidat-médicament Leucettinib-21 a été sélectionné pour la correction des déficits cognitifs associés à la trisomie 21 et à la maladie d’Alzheimer. Dans la foulée, Perha Pharmaceuticals dirigée par Laurent Meijer, (photo ce Une) vient de lever 3,1 m€ : 1,5 m€ auprès de la Fondation Jérôme Lejeune, 1,3 m€ auprès de business angels, et 0,3 m€ auprès de Bpifrance (Prêt Amorçage). Ces fonds permettront de financer la préparation et la conduite des études précliniques réglementaires et d’assurer les frais de fonctionnement de la société jusqu’à l’obtention de l’autorisation d’entrée en clinique, de poursuivre les études fondamentales pour renforcer les preuves de concept sur différents modèles animaux de T21 et MA et d’analyser en détail les mécanismes d’action moléculaire de la Leucettinib-21.

Valneva (VLA) conclut un accord avec la société allemande IDT Biologika pour la production de son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19 VLA2001. La biotech française augmente ainsi sa cadence de fabrication de lots pour répondre à la précommande de la Commission européenne portant à ce jour sur 24,3 millions de doses livrables aux deuxième et troisième trimestres 2022. IDT Biologika produira la substance active de VLA2001 dans ses installations de niveau 3 de biosécurité à Dessau-Roßlau, en Allemagne, en plus de la production de Valneva dans son site de Livingston, en Ecosse.

EverImmune lève 5 M€ en série A pour entrer en phase clinique en immuno-oncologie avec son produit issu du microbiote. Le financement servira au développement de son candidat Oncobax, un Produit Biothérapeutique Vivant (PBV) utilisé comme adjuvant oral avec des immunothérapies anticancéreuses. Spin-off de Gustave Roussy, EverImmune prévoit de lancer un essai clinique de phase 1 au deuxième trimestre 2022, chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules et de carcinome à cellules rénales.

Overseed lève 2,5 M€ en amorçage pour financer une étude de R&D génétique et agronomique du cannabis thérapeutique en France. Elle est la première biotech à recevoir l’agrément de l’ANSM pour entamer son processus de recherche sur la plante de cannabis à des fins pharmaceutiques et de recherche médicale. Cette R&D strictement encadrée doit être terminée en 2023 date à laquelle la généralisation du cannabis thérapeutique en France doit intervenir. Overseed devrait à ce moment là être prête à sortir sa gamme de cannabis thérapeutique, réplique de ce qui se fait en Amérique du Nord.

NovAliX, noue un partenariat avec Sanofi (SAN) pour développer de nouvelles chimiothèques codées par l’ADN. La collaboration devrait aboutir à la création de 50 chimiothèques, soit environ 1,5 millard de composés. La CRO strasbourgeoise avait investi 5,3 M€ en décembre 2020 pour étendre sa plateforme de chimiothèques codées par ADN, avec le concours de Bpifrance et la région Grand Est.

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Essais cliniques : les grands enjeux de la réponse placebo : ce MARDI soir à 19H

Dominique Demolle, CEO de Tools4patient, nous explique le fonctionnement de son outil de prédiction de réponse placebo « Placebel » et sa profitabilité pour les biotechs/pharmas dans la mise en œuvre et le suivi de leurs essais cliniques de phases 2 et 3. A son actif, Tool4patient a déjà été engagée dans plusieurs dizaines d’essais cliniques de phase 2 et de nombreuses phases 3 à suivre. Placebo, Nocebo comment qualifier et éviter le bruit pour une meilleure performance des résultats et un gain de temps crucial vers le marché ?

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