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15h biotech express mardi : Noxxon, Theradiag, CarThera, Asit Biotech

Noxxon (ALNOX) a dévoilé les « résultats actualisés » d’une étude de phase I/II réalisée avec son produit phare NOX-A12, en combinaison avec Keytruda, chez 19 patients atteints de cancers du pancréas et du colon, au stade métastatique et à micro-satellites stables. De premiers résultats, publiés en décembre dernier, avait montré un taux de survie de 70% à 24 semaines et de 50% à six mois, chiffres jugés alors par les dirigeants comme « étonnamment élevé » chez des patients lourdement pré-traités et en echec thérapeutique. Ces dernières données font état d’un taux de survie de 33% à 12 mois, résultats qui « soutiennent la poursuite du développement clinique dans ces indications graves ». Inhibiteur de la chimiokine CXCL12, NOXA-12 est une molécule chimique qui vise à inverser le statut immunosuppresseur du microenvironnement tumoral. Biotech allemande cotée à Paris depuis 2016, Noxxon a levé 6,2M€ en novembre dernier et recherche un partenaire industriel pour poursuivre le développement de NOX-A12.

Theradiag (ALTHE) annonce la signature d’un partenariat avec la société Immuno Diagnostic Systems (IDS), un fabricant britannique spécialisé dans les kits de tests diagnostiques et d’instruments. Dans le cadre de cet accord, Theradiag aura accès à l’automate IDSi10, une plateforme de chimioluminescence, dédiée au monitoring des biothérapies. Cette solution complètera l’offre de la medtech qui, pour ses kits de tests Lisa Tracker, passe aujourd’hui par la technologie ELISA. L’accord prévoit également la commercialisation, par IDS, de ses kits dans 33 pays (Allemagne, Amérique latine et Moyen-Orient).

CarThera publie les résultats finaux de son essai clinique de phase I/IIa sur l’ouverture de la barrière hémato-encéphalique (BHE) par ultrasons pour améliorer l’efficacité de la chimiothérapie par carboplatine. Les résultats de l’étude montrent un bon profil de sécurité pour l’implant ultrasonore SonoCloud-1. Les patients atteints de glioblastome récurrent et ayant bénéficié d’une ouverture de la BHE détectée par IRM (11 patients) ont présenté une survie globale médiane de 12,9 mois, contre 8,6 mois pour les patients sans ouverture de la BHE (8 patients). Fin 2018, la medtech a bouclé une série B de 9M€ pour financer un nouvel essai avec SonoCloud-9, un dispositif conçu pour couvrir un volume neuf fois supérieur à celui de la génération précédente. CarThera recrute actuellement des patients pour cette nouvelle étude pilote d’un an et demi, répartie sur quatre sites, en France et aux États-Unis (voir Biotechfinances n°836).

Asit Biotech (ASIT) annonce que tous les patients prévus ont été randomisés avec succès dans l’essai de phase III menée avec gp-Asit+, son candidat-médicament phare contre les allergies aux pollens de graminées. La biotech belge avait débuté l’année avec un changement de stratégie, en concentrant ses capacités humaines et financières sur l’aboutissement de cette phase III. Néanmoins, sa trésorerie reste insuffisante (8,5 M€ fin 2018). Pour parvenir à ses fins, Asit va donc émettre pour 9 M$ d’obligations convertibles, dont le premier lot servira à couvrir les besoins jusqu’aux résultats préliminaires de la phase III prévus fin 2019 (voir Biotech Finances n° 846).


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