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15H Biotech express mardi : Celyad, Poxel, Theranexus, Nicox

Celyad (CYAD) annonce la clôture d’une offre globale, comprenant une émission d’ADS sur le Nasdaq et un placement privé en Europe, et qui lui a permis de lever 20 M. Le titre de la biotech belge a été suspendu mercredi dernier lors de l’annonce du lancement de cette offre globale, qui portait sur un maximum de 2 millions d’actions ordinaires. Le prix a été fixé à 10$ et 9,08€. À la réouverture, son cours de bourse a chuté de 25 %.

Poxel (POXEL) annonce le lancement d’une étude de phase Ib à doses multiples et escalades de doses, avec PXL065, un stéréoisomer-R de la pioglitazone, en développement dans la NASH. Cette étude vise à déterminer la dose optimale en vue d’une étude pivotale, avec des premiers résultats attendus au 4e trimestre 2019. La pioglitazone est un composé qui a déjà démontré son efficacité dans la NASH. Néanmoins, son utilisation est limitée en raison de son profil d’effets secondaires, tels que la prise de poids et la rétention d’eau. Des effets que pourrait prévenir une forme stéréoisomère S du produit.


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Theranexus (ALTHX) annonce achever le recrutement des patients dans son étude de Phase 1b comparant l’efficacité de THN201 avec le traitement de référence des troubles neurocognitifs, dans la maladie d’Alzheimer. Les résultats sont attendus au 4ème trimestre. Les résultats de l’essai clinique de phase IIa, mené THN102 dans la somnolence diurne excessive liée à la maladie de Parkinson, attendus sous peu, seront décisifs pour l’avenir de Theranexus (lire Biotech Finances n°846). En mars dernier, la biotech a abandonné près de deux tiers de sa capitalisation, suite à la publication de résultats d’une étude de phase II menée avec le même produit chez des patients narcoleptiques.

Nicox (COX) publie ses résultats du premier semestre 2019. Les dépenses opérationnelles ressortent à 11.4 M€ et la trésorerie à €17.3 M€ (augmenté à 22 M€ en tenant compte du chiffre d’affaires provenant de licences perçu en juillet). La biotech attend deux résultats cliniques avant cette fin d’année : ceux de la phase II menée avec NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire, et ceux de la phase II avec NCX 4251 chez des patients présentant des épisodes aigus de blépharite.


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