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15H Biotech express mardi : Anagenesis Biotechnologies, Magnisense, Carmat, Domain Therapeutics, iDD biotech, Allogene, Servier

Anagenesis Biotechnologies lève 3 M€ en provenance du Boehringer Ingelheim Venture Fund (« BIVF ”) et l’actionnaire actuel Cap Innov’Est (“ CIE ”), un fonds d’amorçage interrégional français. Les fonds recueillis serviront à financer les travaux précliniques nécessaires à la mise au point de nouveaux composés brevetés de petite taille, identifiés grâce au criblage phénotypique de la société, en vue de devenir le principal candidat clinique pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Cela conduira la société à mener à bien cette levée de fonds d’un minimum de 15 M€ d’investissements au cours des 18 prochains mois.

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Magnisense, reçoit le label « Janus de la santé » 2018 de l’Institut Français du Design, aux côtés du Groupe de Design Silamir, pour son dispositif MiAG qui permet le diagnostic d’urgence des maladies cardiovasculaires.Les maladies cardio-vasculaires sont la première cause de mortalité dans le monde avec 17 millions de décès par an. Ce nombre devrait atteindre 24 millions d’ici 2030 avec le vieillissement de la population.

Chez Carmat (ALCAR), Jean-Pierre Garnier est coopté au conseil d’administration en remplacement de Jean-Claude Cadudal, démissionnaire. Scientifique et chef d’entreprise, Jean-Pierre Garnier est diplômé de l’Université Louis Pasteur (doctorat en Pharmacologie) et de l’Université de Stanford (Master in Business Administration). Jean-Pierre Garnier était Président d’Actelion (biotechnologie) jusqu’à son acquisition par Johnson and Johnson en 2017.

Domain Therapeutics signe un accord de collaboration de recherche et de licence avec Boehringer Ingelheim sur des Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPGs) orphelins dans le domaine du système nerveux central (SNC). Domain Therapeutics utilisera ses plateformes propriétaires différenciantes, afin de cribler et de caractériser des composés à fort potentiel. L’entreprise recevra un versement à la signature, puis sera éligible à des paiements d’étape de recherche, de développement, de commercialisation ainsi que des redevances sur les ventes. Les détails financiers restent confidentiels.

iDD biotech, reçoit un second paiement d’étape à la suite du lancement par son partenaire Genmab d’un essai de phase 1/2a de GEN1029 (HexaBody®-DR5/DR5). L’objectif principal de l’essai clinique en cours consiste à évaluer l’innocuité de GEN1029 (HexaBody®-DR5/DR5) au sein d’une population hétérogène de patients présentant des tumeurs solides exprimant DR5. iDD biotech a reçu un paiement d’étape de 1 M€ déclenché par l’inclusion du 5e patient dans la partie « first-in-human » de l’essai.Selon les termes de l’accord, iDD biotech aura le droit de recevoir jusqu’à 98 M€ en paiements d’étapes, ainsi que des redevances potentielles sur les ventes futures au niveau mondial.

Allogene et Servier ont publié, à l’occasion du congrès de l’ASH, à San Diego, les résultats « poolés » de deux phases I, portant sur 21 patients au total, et obtenus avec UCART-19, un CAR-T allogénique développé et licencié par Cellectis (ALCLS). Évalué contre la leucémie lymphoblastique aiguë, le produit a donné des résultats « encourageants ». 82% des patients (14 sur 17) ayant reçu un régime spécifique de lymphodéplétion, ont bénéficié d’une rémission complète. Allogene compte initier, au 1er semestre 2019, le développement clinique d’un second candidat-médicament, ALLO-501, issue de sa plateforme mais conçu avec la technologie d’édition génomique de Cellectis, TALEN.


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