samedi 25 janvier 2020


Roche fait l’acquisition de Spark Therapeutics pour 4.3 Mds$ (114.5$ par action). Sparck commercialise Luxturna, une thérapie génique déstiné au traitement de l’amaurose congénitale de leber, une maladie rare liée à une mutation du gène RPE65, provoquant une dégénérescence de la rétine et une perte de la vision en raison. Ce traitement est devenu, en 2017, la première thérapie génique approuvé aux Etats-Unis. Il est approuvé depuis 2018 en Europe, où il fait l’objet d’un partenariat commercial avec Novartis. Outre ce produit ophtalmique, Spark développe une thérapie génique en phase III contre l’hémophilie B en partenariat avec Pfizer (SPK-9001), et une autre contre l’hémophilie A qui devrait entrer en phase III cette année (SPK-8011). Cette acquisition vient renforcer Roche dans cette indication, où le géant suisse avait déjà obtenu une AMM l’année dernière avec Hemlibra, un anticorps monoclonal visant les patients atteints d’hémophilie A.

Ipsen (IPN) se porte acquéreur de la totalité des actions de la biotech américaine Clementia Pharmaceuticals au prix d’achat de 25$ par action à la clôture soit 1,04Md$. La société renforce ainsi son portefeuille dans les maladies rares, avec le palovarotène, un agoniste sélectif du récepteur gamma de l’acide rétinoïque ciblant plusieurs maladies osseuses, dont le traitement épisodique des poussées actives de la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), pour laquelle le dépôt d’un dossier d’enregistrement devrait être soumis au second semestre 2019.

ASIT biotech (ASIT) publie un niveau de trésorerie de 8,5 M€ à fin 2018 et annonce le lancement d’un placement privé par émission d’obligations convertibles (OC) d’un montant minimum de 9M€ (225 000 minimum par OC). Un premier lot d’OC, représentant au moins un tiers de la somme total, sera appelé à l’émission, pour couvrir les besoins de trésorerie jusqu’à fin 2019. Il sera proposé à un cours de conversion de 1,2680 € par action. Résultats préliminaires de l’étude confirmatoire de phase III avec gp-ASIT+™ attendus fin 2019, comme prévu. La biotech belge attend, pour fin 2019, les résultats préliminaires de l’étude confirmatoire de phase III menée avec gp-ASIT+ pour la désensibilisation des allergies au pollen de graminés. Le second lot d’OC sera appelé à la publication de l’atteinte de l’ensemble des objectifs principaux de cet essai.


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