Le setanaxib de Genkyotex (GKTX) a reçu la désignation « Fast Track » de la FDA pour le traitement des patients atteints de la cholangite biliaire primitive (CBP). A la suite des résultats positifs d’une étude de phase 1 menée en 2020, qui a évalué des doses plus élevées de setanaxib chez des volontaires sains, il est prévu de lancer une étude pivot de phase 2/3 dans la CBP au cours du 2nd semestre 2021.
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